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Zatebradine hydrochloride (UL-FS-49CL) 是一种高效的 、有效的HCN Channel 抑制剂( IC50 :1.96 µM)。 HCN Channel 是一种有效的超极化激活环核苷酸门控通道。 Zatebradine hydrochloride 阻止通过人类 HCN1,HCN2,HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流,其 IC50 值分别为 1.83 µM,2.21 µM,1.90 µM 和 1.88 µM。
Zatebradine hydrochloride (UL-FS-49CL) 是一种高效的 、有效的HCN Channel 抑制剂( IC50 :1.96 µM)。 HCN Channel 是一种有效的超极化激活环核苷酸门控通道。 Zatebradine hydrochloride 阻止通过人类 HCN1,HCN2,HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流,其 IC50 值分别为 1.83 µM,2.21 µM,1.90 µM 和 1.88 µM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 187 | 现货 | |
5 mg | ¥ 451 | 现货 | |
10 mg | ¥ 786 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,650 | 现货 | |
50 mg | ¥ 2,380 | 现货 | |
100 mg | ¥ 3,490 | 现货 | |
500 mg | 询价 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 498 | 现货 |
产品描述 | Zatebradine hydrochloride (UL-FS-49CL) is a highly effective and effective HCN Channel inhibitor (IC50:1.96 µM). HCN Channel is an effective hyperpolarization activated loop nucleotide gated channel. Zatebradine hydrochloride blocks slow inward currents through human HCN1, HCN2, HCN3, and HCN4 channels with IC50 values of 1.83 µM, 2.21 µM, 1.90 µM, and 1.88 µM, respectively. |
靶点活性 | HCN1:1.83 µm, HCN:1.96 μM, HCN2:2.21 µM, HCN3:1.90 µM, HCN4:1.88 µM |
体外活性 | Zatebradine在兔子窦房结细胞上对心脏起搏电流表现出依赖使用的抑制效应,观测到的Kd值为480 nM。[2] |
体内活性 | Zatebradine hydrochloride(0-20 mg/kg;腹腔内注射;30分钟;雄性C57/Bl6小鼠)能够呈剂量依赖性地降低心率,从600 bpm下降至200 bpm(ED50:1.8 mg/kg)。[1] |
别名 | UL-FS-49CL, 扎替雷定盐酸盐, UL-FS-49 |
分子量 | 493.04 |
分子式 | C26H37ClN2O5 |
CAS No. | 91940-87-3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 90.0 mg/mL (182.5 mM), Sonication is recommended. H2O: 90.0 mg/mL (182.5 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO/H2O
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